당뇨 알츠하이머 관계 치료제 예방 최신 연구 제약사 치료 유전 기술

당뇨병 치료제가 알츠하이머를 예방할 수 있습니다.

알츠하이머병에 대한 최신 연구는 다양한 분야에서 진행되고 있으며, 다음과 같은 주요 주제들이 있습니다:

1. β-아밀로이드와 타우 단백질: 알츠하이머병의 주요 특징인 β-아밀로이드 플라크와 타우 단백질의 엉킴에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 최근 연구에서는 이러한 단백질의 형성이 초기 단계에서부터 시작되며, 이를 차단하는 방법들이 모색되고 있습니다.
2. 면역 반응: 뇌의 면역 세포인 미세아교세포(microglia)의 역할에 대한 연구도 증가하고 있습니다. 미세아교세포가 알츠하이머병에서 β-아밀로이드 플라크를 제거하는 데 중요한 역할을 할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 이들의 활성화를 조절하는 방법이 치료에 도움이 될 수 있습니다.
3. 유전자 연구: APOE ε4 유전자가 알츠하이머병 발병과 관련이 있다는 연구가 계속되고 있으며, 이 유전자의 변이가 질병의 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이를 통해 개인 맞춤형 예방 및 치료 전략이 개발될 가능성이 있습니다.
4. 비약물 치료: 최근에는 운동, 식이요법, 인지 훈련 등 비약물적 접근법의 효과에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 이러한 방법들이 인지 기능 저하를 예방하거나 지연시킬 수 있다는 결과들이 보고되고 있습니다.
5. 임상시험: 새로운 약물의 임상시험이 진행되고 있으며, 특히 β-아밀로이드와 타우 단백질을 표적으로 하는 치료제들이 주목받고 있습니다. 최근 몇몇 약물이 긍정적인 결과를 보이며 주목받고 있습니다.

이러한 연구들은 알츠하이머병의 이해를 심화시키고, 새로운 치료법 개발에 기여하고 있습니다. 하지만 아직 해결해야 할 과제가 많으며, 지속적인 연구가 필요합니다.

당뇨병 약물의 표적 단백질이 알츠하이머 병 위험 감소와 연관

스웨덴의 카롤린스카 연구소에서 Neurology 저널에 발표한 연구에 따르면 , 특정 당뇨병 약물과 관련된 메커니즘이 알츠하이머병을 예방하는 데 도움이 될 수도 있습니다. 이 연구 결과는 약물의 표적 단백질이 알츠하이머병 치료에 유망한 후보가 될 수 있음을 시사합니다.

알츠하이머병의 유병률은 증가하고 있지만, 현재까지 질병의 진행 과정을 바꿀 수 있는 치료법은 없으며, 새로운 약물을 만드는 것은 길고 비용이 많이 들고 어려운 과정입니다.

따라서 대안적인 접근 방식은 해당 질환에 대한 효과를 입증할 수 있는 이전에 승인된 약물을 식별하여 새로운 사용 영역을 제공하는 것입니다. 당뇨병 약물은 잠재적인 가능성으로 제안되었지만, 지금까지 알츠하이머병에 대한 당뇨병 약물을 테스트하는 연구에서 결정적인 증거는 얻지 못했습니다.

유전학 기술로 당뇨병 약물과 알츠하이머병 사이의 잠재적 연관성 밝혀내다

최근 연구에서 카롤린스카 연구소의 과학자들은 유전학 기술을 사용하여 이를 더 자세히 조사했습니다.

"약물의 표적 단백질을 인코딩하는 유전자 내부 또는 근처의 유전적 변이는 약물의 효과와 유사한 생리적 변화를 일으킬 수 있습니다." 카롤린스카 연구소 의학 역학 및 생물통계학과 박사과정 학생이자 이 연구의 첫 번째 저자인 보웬 탕은 이렇게 말합니다. "우리는 이러한 변이를 활용하여 이미 승인된 약물의 재활용 가능성을 테스트합니다."

연구자들은 당뇨병 약물의 약리적 효과, 즉 혈당을 낮추는 효과를 모방하는 유전적 변이를 식별하는 것으로 시작했습니다. 이는 영국 바이오뱅크 등록부에 등록된 30만 명 이상의 참여자의 데이터를 분석하여 이루어졌습니다.

분석 결과, 술포닐우레아라는 당뇨병 약물의 표적 단백질을 함께 코드화하는 두 유전자의 변이가 확인되었습니다. 연구자들은 이러한 변이가 인슐린 분비 증가, 2형 당뇨병 위험 감소, BMI 증가 등과 같은 현상과 관련이 있음을 보여줌으로써 이러한 변이를 검증했는데 , 이는 약물의 효과와 일치합니다.

연구자들은 그런 다음 식별된 유전적 변이와 알츠하이머병 위험 간의 연관성을 조사했습니다. 그들은 이전에 알츠하이머병 환자 24,000명 이상과 대조군 55,000명으로부터 수집한 데이터를 분석하여 이를 수행했습니다. 그들은 설포닐우레아 유전자의 유전적 변이가 알츠하이머병 위험 감소와 관련이 있음을 발견했습니다.

KATP 채널: 잠재적인 치료 목표

"저희 연구 결과는 설포닐우레아의 표적 단백질인 KATP 채널이 알츠하이머병의 치료 및 예방을 위한 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다." Karolinska Institutet의 의학 역학 및 생물통계학과의 박사인 이 연구의 마지막 저자인 사라 헤그가 말했습니다. "이 단백질은 췌장에서 발현되지만 뇌에서도 발현되며, 근본적인 생물학을 완전히 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다."

연구에 적용된 분석 방법은 멘델식 무작위 추출이라고 하며, 개인의 유전적 변이에 대한 지식을 일종의 자연적 무작위 추출로 사용하는데, 이는 무작위 임상 연구와 다르지 않습니다. 따라서 특정 약물의 효과를 모방하는 특정 보호 변이를 가지고 태어난 개인은 질병과의 연관성을 연구할 수 있습니다.

알츠하이머 최신 치료제

알츠하이머병에 대한 최신 치료제로는 다음과 같은 약물들이 있습니다:

1. 아두카누맙 (Aducanumab):

• 회사: Biogen
• 설명: 아두카누맙은 β-아밀로이드 플라크를 표적으로 하는 항체 치료제로, 알츠하이머병의 진행을 늦추는 효과가 있다고 보고되었습니다. 2021년 FDA의 승인을 받았으나, 논란이 있는 결과로 인해 추가적인 연구가 필요합니다.

2. 레카네무맙 (Lecanemab):

• 회사: Eisai와 Biogen
• 설명: 레카네무맙은 β-아밀로이드 플라크를 제거하는 데 도움을 주는 항체입니다. 최근 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보여 FDA의 승인을 기다리고 있습니다.

3. 토자루맙 (Tzield):

• 회사: Provention Bio
• 설명: 이 약물은 주로 1형 당뇨병에 사용되지만, 알츠하이머병의 예방 효과에 대한 연구도 진행되고 있습니다.

이 외에도 여러 회사들이 알츠하이머병 치료를 위한 연구 및 개발을 진행하고 있으며, 새로운 약물들이 임상 시험 단계에 있습니다. 알츠하이머병 치료제 개발은 계속해서 진화하고 있는 분야입니다.

치료제 개발 제약사

알츠하이머 치료제 개발에 앞장서는 주요 제약회사들은 다음과 같습니다:

1. Biogen: 아두카누맙(Aducanumab)과 레카네무맙(Lecanemab)과 같은 알츠하이머 치료제를 개발한 회사로, 이 분야에서 중요한 연구를 진행하고 있습니다.
2. Eisai: Biogen과 협력하여 레카네무맙을 개발했으며, 다양한 알츠하이머 치료제 연구에 참여하고 있습니다.
3. Lilly: 알츠하이머 치료제를 위한 여러 연구를 진행 중이며, 특히 타우 단백질 표적 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
4. Roche: 알츠하이머 치료를 위한 여러 연구 프로젝트를 진행하고 있으며, 신경 퇴행성 질환에 대한 다양한 접근 방식을 모색하고 있습니다.
5. Axovant Gene Therapies: 유전자 치료 접근법을 통해 알츠하이머병 치료를 연구하고 있는 회사입니다.

이 외에도 여러 중소 제약회사와 생명공학 회사들이 알츠하이머 치료제 개발에 참여하고 있으며, 이 분야는 활발한 연구가 이루어지고 있는 만큼 지속적으로 변화하고 있습니다.

레카네무맙

레카네무맙(Lecanemab)은 알츠하이머병 치료를 위한 항체 치료제로, 주로 β-아밀로이드 플라크를 표적으로 합니다. 일반적인 처방 및 투여 방법은 다음과 같습니다:

1. 투여 경로: 레카네무맙은 정맥 주사(IV)로 투여됩니다.
2. 용량: 초기 용량은 보통 240mg이며, 2주 간격으로 주사합니다. 이후 유지 용량은 120mg으로 조정되며, 역시 2주 간격으로 투여됩니다.
3. 투여 일정: 치료 시작 후 초기 주사를 받고, 이후 정기적으로 주사를 진행합니다.
4. 모니터링: 치료 중 뇌 부작용(예: 뇌부종, 출혈 등)을 모니터링하기 위해 정기적인 MRI 검사가 권장됩니다.

각 환자의 상태나 병력에 따라 처방이 달라질 수 있으므로, 구체적인 투여 계획은 의사와 상담하여 결정하는 것이 중요합니다.

 

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