2024년 하반기 코로나 백신 정부 지침 안내 + 먹는 치료제 포함

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안녕하세요! 오늘은 2024년 하반기에 적용될 코로나 백신 관련 정부 지침에 대해 자세히 알아보겠습니다. 코로나19 팬데믹이 지속되는 가운데, 백신 접종은 여전히 중요한 예방 조치로 자리 잡고 있습니다. 이 글에서는 정부의 새로운 지침, 백신 종류, 접종 대상, 그리고 백신 접종의 중요성 등을 다룰 예정입니다.

 

1. 2024년 하반기 코로나 백신 지침 개요

2024년 하반기에는 코로나19의 변이 바이러스와 관련하여 정부에서 몇 가지 새로운 지침을 발표했습니다. 이 지침은 국민의 건강을 보호하고, 코로나19 확산을 방지하기 위한 것입니다. 정부는 지속적으로 변이 바이러스의 상황을 모니터링하고 있으며, 이에 따라 백신 접종 전략을 조정할 예정입니다.

주요 지침 내용

• 백신 종류: 2024년 하반기에는 기존의 백신 외에도 새로운 변이 바이러스에 효과적인 백신이 추가될 예정입니다. 정부는 이를 통해 보다 강력한 면역력을 제공하고자 합니다.
• 접종 대상: 모든 성인과 고위험군(노인, 기저질환자 등)을 포함하여, 청소년 및 어린이까지 포함된 광범위한 접종 대상이 설정될 것입니다.
• 접종 일정: 정부는 정기적인 접종 일정과 함께 부스터 샷 접종을 권장할 예정입니다. 특히, 고위험군은 6개월마다 추가 접종을 권장합니다.

질병관리청(청장 지영미)은 ’24~’25절기 코로나19 접종에 활용할 화이자 신규 변이(JN.1) 백신 초도물량 419만 회분이 2024년 9월 9일 국내 도착하며, 81만 회분도 순차적으로 도입되어 총 500만 회분이 금주 내 국내 도입될 예정이라고 밝혔습니다.

• 화이자 확보물량은 총 523만 회분으로, 잔여물량 23만 회분은 향후 도입 예정이라고 합니다.

질병관리청은 그간 JN.1 변이 대응 신규 백신의 신속한 국내 도입을 위해 식품의약품안전처 및 각 제약사와 품목허가 등 관련 절차를 진행하였으며, 해당 화이자 백신은 지난 8월 30일(금)에 식품의약품안전처의 품목허가를 받았습니다.

• 해외 허가:  유럽(’24.7.3.), 영국(’24.7.24.), 일본(’24.8.8.)

참고로, 모더나 JN.1 변이 대응 신규 백신도 국내 품목허가 진행 중으로 허가 이후 접종시기에 맞춰 총 200만 회분을 순차적으로 국내 도입할 예정이며, 합성항원 노바백스 백신도 긴급사용승인 후 총 32만 회분을 도입할 계획입니다.

아울러, 질병관리청은 ’24~’25절기 코로나19 예방접종 계획은 9월 중 발표할 예정이며, 제약사별 JN.1 변이 대응 신규 백신이 ’24~’25절기 코로나19 예방접종 기간에 안정적으로 공급될 수 있도록 지속 노력할 계획이라고 밝혔습니다.

2. 백신의 중요성

2.1. 집단 면역 형성

백신 접종은 집단 면역을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 집단 면역은 특정 질병에 대한 면역력이 집단 내에서 충분히 높아져, 감염의 확산을 효과적으로 차단하는 상태를 의미합니다. 이는 특히 고위험군을 보호하는 데 필수적입니다.

2.2. 중증 및 사망 예방

코로나19는 심각한 합병증을 초래할 수 있습니다. 백신은 이러한 합병증의 발생률을 크게 낮추며, 중증으로 발전할 가능성을 줄입니다. 따라서 백신 접종은 개인의 건강뿐만 아니라, 가족과 지역 사회의 안전을 위해서도 매우 중요합니다.

3. 접종 방법 및 절차

3.1. 예약 시스템

2024년 하반기부터는 온라인 예약 시스템을 통해 보다 편리하게 접종할 수 있습니다. 정부는 이를 통해 대기 시간을 최소화하고, 접종자 수를 효율적으로 관리할 계획입니다.

3.2. 접종 장소

접종은 보건소, 병원, 그리고 지정된 백신 접종 센터에서 진행됩니다. 정부는 각 지역의 상황에 따라 접종 장소를 조정하여, 접근성을 높일 예정입니다.

4. 부작용 및 주의사항

백신 접종 후에는 경미한 부작용이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 나타나는 부작용으로는 발열, 두통, 근육통 등이 있으며, 대부분은 하루 이내에 사라집니다. 그러나 심각한 부작용이 우려되는 경우, 즉시 의료 기관에 문의해야 합니다.

5. 결론

2024년 하반기 코로나 백신 정부 지침은 국민의 건강을 지키기 위한 중요한 조치입니다. 백신 접종은 개인과 사회의 안전을 위한 필수적인 예방 조치이며, 모든 국민이 적극적으로 참여해야 합니다. 앞으로도 정부는 백신 접종과 관련된 정보를 지속적으로 업데이트할 예정이므로, 공식 채널을 통해 최신 정보를 확인하는 것이 중요합니다.

이 글이 여러분에게 유용한 정보가 되었기를 바랍니다. 코로나19의 확산을 막기 위해 모두가 함께 노력해야 합니다. 백신 접종을 통해 안전한 사회를 만들어 갑시다!

 

먹는 치료제 안내 (2024년 8월 22일 기준)

• 코로나바이러스 감염증-19가 확진된 경증·중등증 환자의 치료를 위해 사용되는 항바이러스제
• 1일 2회씩 총 5일간의 복용
• 식사와 관계없이 12시간 간격으로 복용하며, 1회 복용 시 정해진 용법·용량(팍스로비드 : 1회 3정, 라게브리오 : 1회 4정)에 맞게 복용

투여대상 및 주의점

팍스로비드[니르마트렐비르 및 리토나비르]

• 코로나19로 진단받은 사람 중 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 또는 중등증 환자가 치료제 처방 당시, 아래 기준 1과 기준 2를 충족하는 환자

- (기준1)만 60세 이상, 만 12세 이상의 기저질환자1) 또는 면역저하자2)

1) ▲당뇨, ▲고혈압, ▲심혈관질환, ▲만성 신장질환, ▲만성 폐질환, ▲체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상, ▲신경발달장애 또는 정신 질환자

2) ▲현재 종양 또는 혈액암 치료 중인 자, ▲조혈모세포이식 후 2년 이내 또는 2년이 경과한 경우라도 면역학적합병증이나 면역학적 치료 중인 자, ▲B세포 면역요법 치료를 받은지 1년 이내인 자, ▲겸상구빈혈 또는 헤모글로빈증, 지중해빈혈증으로 치료 중인 자, ▲선천 면역결핍증으로 치료 중인 자, ▲폐이식 환자 등

- (기준2) ▲코로나19 증상발생 후 5일 이내(무증상자 제외)에 해당하며, ▲산소치료가 필요하지 않은 환자

• 신장·간질환자 및 복용 중인 의약품, 건강보조식품 등에 따라 처방·투약이 제한될 수 있음
• 복용을 시작하면 상태가 호전되더라도 복용을 임의로 중단하지 말고 5일간의 복용을 완료해야 함

라게브리오[몰누피라비르]

• 코로나19로 진단받은 사람 중 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 또는 중등증 환자가 치료제 처방 당시, 아래 기준 1과 기준 2를 충족하는 환자

- (기준1)만 60세 이상, 만 12세 이상의 기저질환자1) 또는 면역저하자2)

1) ▲당뇨, ▲고혈압, ▲심혈관질환, ▲만성 신장질환, ▲만성 폐질환, ▲체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상, ▲신경발달장애 또는 정신 질환자

2) ▲현재 종양 또는 혈액암 치료 중인 자, ▲조혈모세포이식 후 2년 이내 또는 2년이 경과한 경우라도 면역학적 합병증이나 면역학적 치료 중인 자, ▲B세포 면역요법 치료를 받은 지 1년 이내인 자, ▲겸상구빈혈 또는 헤모글로빈증, 지중해빈혈증으로 치료 중인 자, ▲선천 면역결핍증으로 치료 중인 자, ▲폐이식 환자 등

- (기준2) ▲코로나19 증상발생 후 5일 이내(무증상자 제외)에 해당하며, ▲산소치료가 필요하지 않은 환자, ▲다른 코로나19 치료제를 사용할 수 없거나 다른 코로나 치료제가 임상적으로 적절하지 않은 환자

• 상기 기준에 해당하더라도 임부, 수유부 및 가임기 여성과 남성에게는 처방·투약 제한 및 주의가 필요합니다.
• 복용을 시작하면 상태가 호전되더라도 복용을 임의로 중단하지 말고 5일간의 복용을 완료해야 합니다.

 

본인부담금 부과

• 부과금액 - 5만원(1명분 당 1회 지불)
• * 1명분 기준 - 팍스로비드: 30정/5일치, 라게브리오 40정/5일치
• 단, “의료급여 수급권자”, 또는 건강보험 “차상위 본인부담경감대상자”에 대하여 무상지원 유지 코로나19 치료제 본인부담금 변경 사항(‘24.5.1. 오전 0시~)

 

약품명	대상자		본인부담금
팍스로비드 라게브리오	건강보험가입자	일반환자	5만원
		차상위 본인부담경감대상자
	의료급여 수급권자	1종	0원(무상)
		2종

 

-이 글은 아래의 도움을 받아 작성하였습니다.

1: 질병관리청(9월9일 보도자료 포함) 2: 감염병포털 3:코로나19 대책반 치료제 관리팀